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精准医学有望为渐冻症“按下暂停键”

作者:焦点 来源:知识 浏览: 【 】 发布时间:2026-07-13 13:50:02 评论数:

精准医学有望为渐冻症“按下暂停键”

蒋海山
2026年06月23日09:13| 来源:人民网-《人民日报海外版》
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  6月21日是精准键世界渐冻人日。

  去年初,医学有望有位中年患者走进我的为渐诊室。彼时,冻症她的按下身体已发出预警信号:右手莫名无力,连拧开一瓶普通的暂停矿泉水都格外吃力。经基因检测,精准键她确诊为肌萎缩侧索硬化症,医学有望即渐冻症(ALS)。为渐她问我:蒋医生,冻症我还能活多久?按下那一刻,我很难给出比“2—5年”更乐观的暂停回答。

  得益于新闻媒介和名人效应,精准键近年来,医学有望作为罕见病的为渐渐冻症被更多人看见。当前我国渐冻症患者约6万至10万人,年均新增2.3万例,伴随人口老龄化加深,这一趋势还会上升。这种病的发病年龄平均为46至50岁,刚好盯上了上有老、下有小的“顶梁柱”。

  渐冻症患者身上究竟会发生什么?渐冻症为什么会致残、致命?理解这个难题,要到细胞层面微观观察病理。

  在渐冻症患者的大脑和脊髓中,运动神经元将一个接一个死亡,肌肉随之萎缩、无力,最终丧失行动、吞咽、呼吸能力。就像电线一旦断掉,电器就不能运转,而这根电线又无法更换修复。

  整个过程中,患者意识始终明晰。他们眼睁睁看着自己被“冻住”,无比清醒。也正是因为这份清醒,每一位与疾病博弈的患者,都怀着对命运的不屈、对病魔的抵抗,他们更值得被称作“渐冻症抗争者”。

  许多人觉得渐冻症是遗传性疾病,其实不然。

  绝大多数渐冻症并非遗传获取,理论上人人可能发病。临床上只有约10%患者有家族史,其余90%都是散发型。当前觉得与基因突变、环境毒素、衰老等多个因素共同作用有关。远离重金属等有毒环境风险、保持规律生活习惯避免过劳、有家族史的朋友检测基因确认是否携带致病突变,是科学的防控手段。

  但在临床诊疗中,我们始终面临一个棘手难题:绝大多数的散发型渐冻症,确诊难度极大、滞后性极强。我们往往在“敌人”已占领“大半城池”之后,才能看清它的面目——一位患者从出现症状到最终确诊,平均需要9到15个月。

  造成确诊滞后的核心原因,是渐冻症至今没有像肿瘤那样有能早筛、早查的特异性生物标志物。肌肉无力、肉跳、言语含糊等早期症状,极易被误觉得颈椎病、脑血管病甚至“太累了”。等到肌电图显示出广泛的神经源性损害时,患者的运动神经元往往已凋亡过半。

  客观来讲,当前临床医学依旧没有能够彻底逆转渐冻症病程的药物。当前全球广泛获批采用的利鲁唑、依达拉奉两种药物,只能延缓疾病进展数月,效果有限。

  随着基因检测技术不断突破,我们认识到:渐冻症其实不是一种病,而是一组病。医学界已看到,渐冻症是基因和环境因素共同作用的结果,并已看到超40个相关基因。不同患者的致病通路可能不同,相应的病理损伤、病情进展速度、症状表现也不相同。

  在今年5月一场渐冻症诊疗国际研讨会上,有专家说:“渐冻症有多个机制参与神经元死亡,用单一药物治疗所有患者很难成功。”这正是过去几十年渐冻症药物研发屡屡碰壁的根本原因:我们面对的不是“一个敌人”,而是一群“不同的敌人”。

  带着这样的全新认知,科学家和临床医生近年转变诊疗思路:不再试图用统一方案覆盖所有患者,而是精准分型、精准给药,争取为每个亚型患者撕开一道战胜病魔的“口子”。

  还记得开头那位中年患者吗?经检测,她的SOD1基因发生突变,导致产生的蛋白错误折叠、互相粘连,覆盖在细胞的“能量工厂”线粒体上,让运动神经元作用受损、逐个“断电”。但好在这个突变不作用其他基因作用。所以,抑制它的表达,代价很小、收益很大。

  2025年,反义寡核苷酸药物托夫生在国内正式临床应用。药物通过鞘内注射,能够与SOD1基因的信使RNA精准结合,从源头停止毒性蛋白合成,遏制病程发展。

  这位患者成为国内首批采用托夫生的患者之一。确诊后的第312天,她在社交平台写下:“我等到了光。”第448天时,她连续站立一个多小时,给家人做了4道菜,说自己“就是奇迹”。

  国际研究者也首次用“慢性非进展性”描述部分渐冻症病例。这是一项关键突破:曾被视为“不可阻挡的衰退”的渐冻症,第一次有了“能够被按下的暂停键”。尽管SOD1突变只覆盖约2%的渐冻症患者,但足以启示我们:对渐冻症精准分型、靶向治疗,能够改变亚型患者的命运。

  研究看到,一些特定致病基因也能够被中止表达,但还有一些承担着关键作用的基因(如TDP-43、FUS等),中止表达会带来新的致命难题。为此,革新药需要在不完全消除基因作用的前提下,采取基因沉默疗法,纠正其致病性突变或异常活性。

  国内许多进展值得关注:尝试另一条技术路线的国产革新药RAG-17同样瞄准SOD1靶点,多数患者能够稳定病情,个别甚至出现病情逆转;细胞膜蛋白CCR5拮抗剂塞拉维诺获批进入临床试验;多组学技术正打开新局面,从基因、蛋白质、代谢物等多个层面检视渐冻症,让早期诊断和精准分型成为可能。

  当前,国内有超30项渐冻症临床试验正在开展或筹备,覆盖基因治疗、干细胞治疗、小分子药物、脑机接口等多个方向;依托规模优势,国内多领域合作落地全球首个渐冻症知识智能体“知渐”,从患者贡献的案例中提炼认识,总结应对渐冻症的更多“中国经验”“中国方案”,造福世界患者。

  (据新华社北京6月21日电  作者系南方医科大学南方医院神经内科主任医师)

(责编:高翔、周婉婷)

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